A.Ⅰ期临床是了解新药对人体的安全性应在正常志愿者中进行,不应在肿瘤患者体内进行 B.Ⅱ期临床试验应在有可测量病灶的肿瘤患者中进行 C.应尽量选择过去未经过化疗的肿瘤患者进行 D.Ⅰ期临床试验需在几个癌症中心同时进行以保证质量 E.不应告知患者所使用试验药品以免造成恐慌
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