若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括（）A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.国

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若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括（）

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.申办者
D.伦理委员会
E.卫生行政部门
F.当地主要媒体

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