A.使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的B.未按照医疗器械产品说明书和标签标示要求贮存医疗器械的C.未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料的D.转让或者捐赠在用医疗器械的
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