A.承担新药注册任务 B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作 C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作 D.综合上报和反馈药品质量情报信息 E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
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