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药物代谢动力学与生物利用度研究
【单项选择题】 吸收不受食物影响的药物是（）
【多项选择题】 受食物影响吸收速率降低的药物是（）
【多项选择题】 受食物影响吸收量增加的药物是（）
【单项选择题】 影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
【多项选择题】 影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）
【单项选择题】 口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）
【单项选择题】 药物口服后的主要吸收部位是（）
【单项选择题】 新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的（）
【单项选择题】 关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是（）
【单项选择题】 新生儿胃排空时间延长，可长达（）
【单项选择题】 肾功能受损患者的个体化给药原则不包括（）
【单项选择题】 提示个体化给药的步骤包括：①给药；②确定初始给药方案；③选择...
【单项选择题】 关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）
【单项选择题】 多剂量函数式是（）
【单项选择题】 某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）
【单项选择题】 重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是（）
【单项选择题】 关于重复给药，叙述正确的是（）
【单项选择题】 若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）
【单项选择题】 药物消除理论最大速度（Vm）值是（）
【单项选择题】 药物消除理论最大速度（Vm）值是（）
【单项选择题】 米氏常数（Km）值是（）
【单项选择题】 对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）
【单项选择题】 提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6...
【单项选择题】 每6小时给药一次，维持剂量应为（）
【单项选择题】 关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）
【单项选择题】 关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）
【单项选择题】 关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）
【单项选择题】 由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）
【单项选择题】 与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）
【单项选择题】 属于药物代谢酶抑制剂的是（）
【单项选择题】 代谢后能使药理活性增强的药物是（）
【单项选择题】 N-乙酰化反应的类型是（）
【单项选择题】 不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
【单项选择题】 关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）
【单项选择题】 关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
【单项选择题】 今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应...
【单项选择题】 以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是（）
【单项选择题】 单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是（）
【单项选择题】 若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血...
【单项选择题】 若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/...
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